子座，长沙绿化一般为垫状，由菌丝密集而成，紧密附着在基物上般不休眠，或休眠后发育，子座成熟后，其上或其内形成产生孢子的结构真菌在经过营养阶段后进入繁殖阶段，即从营养体上产生繁殖体，繁殖体是指各种类型的孢子，无性繁殖是直接从营养体上产生孢子，长沙绿化由营养体裂殖、芽殖、断裂方式繁殖或由子实体产生孢子等产生菌丝片断、节孢子、厚垣孢子、芽孢子、游动孢子、孢囊孢子、分生孢子等无性孢子，条件适宜时无性孢子可重复产生多次，但无性孢子在不利环境条件下易失去生活力。

一些真菌菌丝分化形成吸器、假根、附着枝等，菌丝一般是由孢子萌发产生的芽发展而来的，可以生长延伸，而且还产生很多分枝，形成交结的菌丝体。长沙绿化寄生真菌菌丝从寄主细胞吸收养分和水分，并且每一小段断裂的菌丝可以继续生长。真菌的菌丝交织形成疏松的菌组织——疏丝组织，或紧密的菌组织—拟薄壁组织，由这两种菌组织形成菌核、菌索和子座等菌组织体。菌核是营养贮藏结构，又是繁殖结构，是渡过不良环境的休眠体，长沙绿化条件适宜时菌核萌发产生菌丝或子实体，一般不直接产生孢子，典型的菌核内层为疏丝组织，外层是拟薄壁组织，表层细胞壁厚，颜色深。

其中病原物的侵入可以是直接侵入的，也可以是从自然孔口(气孔、水孔等)、伤口等侵入的，长沙绿化可见草坪病害流行需要经过病原物渡过不良的外界环境条件阶段，再到健康小草上，再从发病点到新的发病点，最后又渡过不良的外界环境条件等3个阶段。其中渡过不良的外界环境条件的方法有：①带有病原物的繁殖材料。②病株或其残体。③土壤或土壤中的病残体中潜存。④病原物混入沤肥、堆肥等有机肥中。草坪病害的病原引起草坪草非侵染性病害的病原是非生物因素。长沙绿化引起草坪草侵染性病害的病原是生物因素，包括真菌、细菌、线虫、病毒、植原体等。

因此，繁殖材料是镰刀菌枯萎病病害传播的重要来源，被污染的土壤或基质也是传播病害的来源之一。长沙绿化镰刀菌枯萎病发病最适宜的温度为27~32℃，在20℃时病害发生趋向缓和，到15℃以下时则不再发病。大苗龄的观赏植物比小苗龄的容易发病。在春夏季节，若栽培基质温度较髙，潮湿，换盆、移栽或中耕时根系伤害较多，植株生长势弱则发病重。栽培中氮肥施用过多，以及偏酸性的土壤，也有利于病菌的生长和侵染，并促进病害的发生和流行。长沙绿化华南地区枯萎病常于4~6月份发生，云南、四川、华东地区枯萎病则常发生于5~8月。

受害草坪有近圆形的褐色枯草斑块，条件适宜时，病情快速蔓延，枯草斑块可从几厘米迅速扩大到2m左右。长沙绿化由于枯草斑中心的瘸株比边缘病株恢复得快，因此枯草斑就出现中央呈绿色、边缘呈枯黄色的环状，形成“蛙眼”状，清晨有露水或高湿时，有“烟圈”。在病叶鞘、茎基部有初为白色、以后变成黑褐色的苗核形成，易脱落。该病在冷凉的春季和秋季还可以引起黄斑症状(也称为冷季或冬季型褐斑)。长沙绿化褐斑病的症状随草种类型、不同品种组合、不同立地环境和养护管理水平、不同气象条件以及病原菌的不同株系等影响变化很大。

草坪草病原细菌。长沙绿化草坪草病原细菌是原核生物，单细胞，不含叶绿素，很小，杆状，结构较简单，由细胞壁、细胞质膜、细胞质、核质组成，大多数有鞭毛，能游动，一般不产生芽孢。细菌没有营养体与繁殖体的分化，细菌生长到一定时期时开始裂殖，且细菌的繁殖速度很快。植物病原细菌适宜生长在26~30℃的温度范围内，达到或者超过50℃以上多会死亡，在0~5℃的范围内则处于休眠状态。长沙绿化植物病原细菌基本上是好氧的，也有兼性厌氧的，适于中性或微碱性条件，生长所需的营养物质有碳、氮、生长素、矿质元素等，通过酶作用实现物质和能量的转化，这是一种生物化学过程。